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32:能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质
(一)有机1.不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等);2.苯的同系物;※3.不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等);4.含醛基的有机物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等);5.酚类;6.石油产品(裂解气、裂化气、裂化汽油等);7.煤产品(煤焦油);8.天然橡胶(聚异戊二烯)。 (二)无机1.氢卤酸及卤化物(氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物);2.亚铁盐及氢氧化亚铁;3.-2价硫的化合物(H2S、氢硫酸、硫化物);4.+4价硫的化合物(SO2、H2SO3及亚硫酸盐);5.双氧水(H2O2,其中氧为-1价) 34:六种方法得乙醇 1.乙醇还原法:CH3CHO+H2→C2H5OH(条件: Ni△) 2.卤代烃水解法:C2H5X+H2O → C2H5OH+HX(条件:NaOH△) 3.某酸乙酯水解法:RCOOC2H5+H2O → RCOOH+C2H5OH(条件:NaOH) 4.乙醇钠水角法:C2H5ONa+H2O → C2H5OH+NaOH 5.乙烯水化法:CH2=CH2+H2O → C2H5OH(条件:H2SO4或H3PO4加热、加压) 分子中引入羟基的有机反应类型1.取代(水解):卤代烃、酯、酚钠、醇钠、羧酸钠;2.加成:烯烃水化、醛+H2;3.氧化:醛氧化;4.还原:醛+H 35:官能团的主要化学性质 碳碳双键,碳碳三键 易发生氧化反应、加成反应、聚合反应 -OH (醇) 与Na反应、催化氧化生成醛、分子内脱水生成烯、与羧酸生成酯。 -OH (酚) (弱酸性)与NaOH溶液发生中和反应、取代反应、显色反应。 醛基 与H2加成生成醇,被O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化成羧酸。 羧基 具有酸的通性、与醇发生酯化反应。 酯基 酸性条件下水解不彻底,生成羧酸和醇;碱性条件下水解彻底,生成羧酸盐和醇。 |
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