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特级铁粉
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图片：2345截图20200611184358.png 
早在19世纪30年代， 人类刚建立细胞学说时， 就开始研究蛋白质了。 蛋白质很神奇， 很快就让生物学家沉迷其中。 图片：2345截图20200611184648.png
蛋白质种类繁多，功能强大， \让人情不自禁地觉得： 一切生命现象， 都跟蛋白质有关。 人类很自然地想到， 既然蛋白质是氨基酸组成的， 那在氨基酸千变万化的排列组合中， 很可能就蕴含着遗传信息。 于是， 蛋白质就被黄袍加身， 推上了生命世界至高领导的宝座。 图片：2345截图20200611184836.png 不过， 蛋白质屁股还没坐热， 就被人撵下来了， 因为， DNA出现了。 为DNA确立领导地位 开始时， 没人把DNA当回事。 甚至， 由于蛋白质给人的印象太深， 导致人类只要看到个生物大分子， 就下意识地觉得： 这是个蛋白质。 所以， 当科学家第一次发现DNA时， 就干脆给DNA起名为——核蛋白。 图片：2345截图20200611185134.png 直到20世纪30年代， 人们才搞清楚DNA的组成。 人们发现， 虽然它的复杂程度比蛋白质不遑多让， 却没有氨基酸， 所以它不可能是蛋白质。 于是人类根据它的结构， 给了它一个更科学的名字—— 脱氧核糖核酸（DeoxyriboNucleic Acid），简称DNA。 图片：2345截图20200611185401.png 既然DNA跟蛋白质成分不同， 那么它俩的功能应该也不同。 于是， 各路生物大神， 就都开始思考一个问题： 图片：2345截图20200611185439.png 就在众位大神一筹莫展之际， 一个八竿子打不着的实验带来了曙光。 肺炎链球菌的转化实验—— 发现转化因子做实验的人叫格里菲思， 他的主要实验内容， 就是换着法儿地让小鼠感染， 然后研究小鼠的各种死法。 图片：2345截图20200611185510.png
这个实验，需要两种细菌： 图片：2345截图20200611185616.png
虽然， 小R叫肺炎链球菌， 但它并不能让小鼠得肺炎。
当小鼠被注入R型细菌， 小鼠体内的吞噬细胞， 很快就会发现这个敌人， 然后把它吃掉。 图片：2345截图20200611185652.png 而有荚膜的小S不同， 它的荚膜就是防护罩， 可以屏蔽吞噬细胞， 避免被吃掉。 图片：2345截图20200611185730.png 所以， 注射了小R的小鼠， 安然无恙。 图片：2345截图20200611185844.png 而注射了小S的小鼠， 就会染病而死， 而且， 在小鼠尸体内， 还能找到S型活细菌。 图片：2345截图20200611190108.png 活细菌能杀掉小鼠， 那死细菌呢？ 当格里菲思把小S加热、杀死后， 再给小鼠注射， 得出了一个理所当然的结果—— 小鼠没死。 图片：2345截图20200611190154.png 现在， 得到了两种不能杀小鼠的“废菌”： 图片：2345截图20200611190245.png 重点来了—— 当格里菲思把两种“废菌”混合， 注入小鼠， 离奇的事情发生了—— 小鼠死了， 而且， 在小鼠的尸体中发现了S型活细菌。 图片：2345截图20200611190324.png 图片：2345截图20200611190417.png
面对这个“死而复生”的灵异事件， 科学家提出了一个假设： S型细菌的尸体中， 有某种神秘物质， 把R型细菌， 转化成了S型细菌。 图片：2345截图20200611191807.png 由于不知道这个神秘物质是啥， 所以， 科学家叫它——转化因子。 转化因子是谁？ 20世纪40年代， 美国微生物学家艾弗里， 开展了“揭秘转化因子身份”的活动。 实验原理很简单， 一个字—— 图片：2345截图20200611191843.png 首先， 为了避免S型细菌复活， 或者没死干净， 实验不直接用死S型细菌， 而是用小S的细胞提取物， 也就是小S的尸体碎块儿。 这些碎块儿中， 主要含有蛋白质、RNA、DNA、酯类等等物质。 图片：2345截图20200611191920.png 搞出提取物后， 我们要做的， 就是把它们分成五组： 第一组不动。 第二～五组， 分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶， 去掉蛋白质、RNA、酯类、DNA， 每一组只去掉一种物质： 图片：2345截图20200611191953.png 然后，把五组提 取物， 分别跟小R混合， 放到培养基中培养， 结果发现： 图片：2345截图20200611192039.png 图片：2345截图20200611192117.png 图片：2345截图20200611192141.png 也就是说， 只有缺少DNA时， 小R不能转化成小S。 所以， 那个让小R转型、产生稳定遗传变化的转化因子， 就是DNA。 图片：2345截图20200611192217.png 换个姿势再确立一次 格里菲思和艾弗里的实验， 在宏观上， 证明了DNA在遗传中的地位。 但科学从不会止步于宏观， 1952年， 美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯， 从微观层面上， 利用放射性同位素标记技术， 又对着DNA来了一套实验。 图片：2345截图20200611192250.png 放射性同位素 原子的原子核， 是由质子和中子组成的， 其中， 质子数决定了元素是谁， 所以， 同种元素的质子数， 是固定的。 比如—— 图片：2345截图20200611192325.png 但同种元素的中子数， 却不固定。 这些质子数相同， 而中子数不同的原子们， 就互为同位素。 比如—— 图片：2345截图20200611192357.png 同位素们的性格迥异， 比如氕和氘， 就是温和的稳定同位素； 而氚这家伙， 却是狂野的放射性同位素。 这些狂躁的家伙， 会不断地发出α、β、γ等各种射线。 这些射线虽然危险， 但也导致， 放射性同位素很容易被发现， 甚至可以被跟踪。 所以， 这群危险分子， 就被科学家看上了。 图片：2345截图20200611192515.png 这些危险份子自身很不稳定， 射着射着， 就会衰变成稳定同位素。 所以， 在自然界中， 很难凑齐一堆放射性同位素来做实验。 不过， 通过两个简单的装置， 就能批量生产—— 图片：2345截图20200611192552.png 开始实验 那这个技术， 怎么用到实验中呢？ 这就更简单了—— 图片：2345截图20200611192626.png 只要把T2噬菌体， 跟大肠杆菌混合培养， 那小噬会侵染肠肠。 它会用肠肠体内的物质， 来生产更多的小噬。 当越来越多的小噬， 掏空了肠肠后， 就会将大肠杆菌裂解， 去寻找下一个肠肠。 图片：2345截图20200611192655.png
而且， 肠肠要比小噬沉很多， 所以， 只要把两组小噬， 分别跟肠肠混合培养， 再搅拌离心， 就会得到两管儿分层的液体。 然后， 只要稍稍检测一下， 就会发现—— 图片：2345截图20200611194341.png A组， 上清液的小噬有放射性， 而下面的肠肠没有放射性。
这说明， 小噬在侵犯肠肠时， “身体”不会进入肠肠体内。 图片：2345截图20200611194413.png
而B组， 下层的肠肠带了放射性， 则说明， 小噬侵犯肠肠时， 会把自己的DNA射进去， 然后让自己的DNA， 在肠肠内造出更多的小噬。 图片：2345截图20200611194439.png
所以， 机智如你， 一定猜到了小噬侵染肠肠的过程—— 小噬将蛋白质外壳留在外面， 只把DNA注入肠肠体内。 然后， DNA不需要T2噬菌体本体， 就能在肠肠体内， 利用肠肠制造新的小噬。 图片：2345截图20200611194507.png
这就能证明， 蛋白质只是无情的外壳， T2噬菌体的各种性状， 是通过亲代的DNA遗传的， DNA 才是遗传物质。 图片：2345截图20200611194535.png
后来研究发现， 在很多病毒压根儿没有DNA， 所以， 它们的遗传物质， 自然也不可能时DNA。
比如， 只含有RNA、蛋白质的烟草花叶病毒， 它的遗传物质就是RNA。 图片：2345截图20200611194604.png 不过， 绝大多数生物的遗传物质都是DNA， 所以说， DNA虽然不是唯一的遗传物质， 但它是主要的遗传物质。 |
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特级铁粉
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沙发#
发布于：2020-06-11 19:55
帖内置顶 – aqtxy – 2020-06-12 09:09
图片：444_1407191_9c964e9ba04dc0e.jpg
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板凳#
发布于：2020-06-11 19:27
有［p］
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特级铁粉
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地板#
发布于：2020-06-11 19:28
啊啊啊这么长——还这么多——还这么难编辑【哭】。。系统怎么可以这么卡【敲】
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4楼#
发布于：2020-06-11 19:38
那么多[p]没有编辑掉，你再试试看？
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特级铁粉
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5楼#
发布于：2020-06-11 19:53
X2011442662：那么多没有编辑掉，你再试试看？回到原帖还没编辑完—— |
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特级铁粉
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6楼#
发布于：2020-06-11 19:54
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特级铁粉
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7楼#
发布于：2020-06-11 19:55
图片：444_1407191_9c964e9ba04dc0e.jpg
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8楼#
发布于：2020-06-11 22:33
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9楼#
发布于：2020-06-12 11:21
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